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临床试验非劣效试验的样本量模拟计算SAS宏
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这是张高魁, 夏结来, 姚晨《相对率的
非劣效性试验检验效能及样本量的模拟计算方法及SAS实现》的程序
例: 一种足癣标准治疗方案, 疗程结束时的真菌学清除率为80%。现提出一种相对简单的治疗方案, 为考察对比新方案与 ...
2013-9-14 13:35 - Rock2000 - SAS专版
t检验做优效性检验及非劣效性检验
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/*优效界值为0.6*/
proc ttest data=a alpha=0.05 sides=u h0=0.6;
class group;
var x;
run;
/*
非劣效性界值为-0.52*/
proc ttest data=a alpha=0.05 sides=u h0=-0.52;
class group;
var x;
run;
/*si ...
2023-5-29 17:34 - luyuh - SAS专版
率的非劣效检验
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data a;
input x y weight;
cards;
1 1 25
1 0 0
2 1 25
2 2 0
;
run;
探索x的2组(2与1比较),y的发生率是否非劣(非劣界值为10%)。weight为权重。
y取值全部为1。像这样的情况还能对
非劣效进行检验吗 ...
2020-11-12 12:26 - edragon1983 - SAS专版
临床试验有效率的非劣效检验程序
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求临床试验有效率的
非劣效检验程序
具体如下:
A B两组药物,各有100例和102例,有效率分别为0.77和0.73,现在要做
非劣效检验,即A非劣于B,界值为0.1。
想知道SAS中有什么程序块可以直接得到结果的。
如PROC FR ...
2012-3-26 15:47 - wayne591 - SAS专版
临床实验的非劣效性
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对某新药疗效进行
非劣效性检验 ,
非劣效性界值为2[/backcolor]
分组 n 样本均值 标准差 [/backcolor]
新药组 60 8.19 1.59[/backcolor]
标准药组 60 7.79 1.21[/backcolor]
如何在 ...
2014-4-11 23:28 - huihui2014 - 数据求助
怎么做非劣效性检验
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如题
对某新药疗效进行
非劣效性检验 ,
非劣效性界值为10%。
分组 n 样本均值 标准差
新药组 81 6.19 2.59
标准药组 81 5.79 2.11
2011-6-17 15:33 - xiaojiaqi345 - SAS专版
如何控制非劣效检验中的中心效应
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近在学习
非劣效检验,当涉及多中心时,如何控制中心效应?
例如:研究新药,至少不比常规用药差(即
非劣效),若在多个中心开展研究,还要考虑控制中心效应。在差异检验中,我们常可以应用CMH来校正,但在
非劣效检验 ...
2009-9-20 14:38 - brianzhang2005 - SAS专版